在《細(xì)菌內(nèi)毒素中脂多糖之類脂A化學(xué)結(jié)構(gòu)的簡介》一文中有提到：類脂A（又稱脂質(zhì)A），它是脂多糖的毒性及生物學(xué)活性中心。為一種糖磷脂，現(xiàn)認(rèn)為細(xì)菌外膜的外層可能是類脂A。接下來介紹：類脂A及脂多糖的立體構(gòu)型。

一、離體脂多糖的雙層結(jié)構(gòu)

應(yīng)用X-衍射技術(shù)已經(jīng)證明脂多糖無論處于干燥狀態(tài)還是在水溶液中，均能形成雙層結(jié)構(gòu)。根據(jù)脂多糖的來源不同，它們可形成不同厚度的雙層結(jié)構(gòu)。例如奇異變形桿菌脂多糖可形成9.6nm厚度的雙層結(jié)構(gòu)，大腸桿菌B/r脂多糖可形成10nm厚度的雙層結(jié)構(gòu)（根據(jù)脂多糖中的含水量不同其厚度可有改變）。高度純化的明尼蘇達(dá)光滑型脂多糖，粗糙型脂多糖及類脂A 分別形成11.2，6.0及5.2nm的雙層結(jié)構(gòu)。根據(jù)這些數(shù)據(jù)可以算出脂多糖或類脂A單層結(jié)構(gòu)的厚度（上述數(shù)據(jù)各除以2）。因而:

（1）類脂A的厚度約為2.6nm（=5.2/2nm）。

（2）粗糙型脂多糖的厚度相當(dāng)于3.0nm，亦就是說由KDO形成的厚度約為0.4nm。

（3）光滑型脂多糖的厚度約為5.6nm，亦即由脂多糖中多糖部分（包括KDO（核心寡聚糖））所形成的厚度約為3nm。由于脂多糖的O-多糖鏈部分可攜帶20 ~40或更多個(gè)重復(fù)寡聚糖單位，故而如果以伸展形式存在的話，其長度可超過10nm。因而上述結(jié)構(gòu)提示脂多糖的多糖部分以卷曲的形式存在（圖7）。

二、脂肪酸鏈的排列

由于類脂A與磷酯具有相似的構(gòu)造，故而它們在細(xì)菌外膜中的構(gòu)型是可比的。根據(jù)溫度、水含量與化學(xué)本質(zhì)的不同，磷脂的脂肪酸可以不同的形式存在，最常見的α，β及β′構(gòu)型。α-構(gòu)型相當(dāng)于順序度較差的、流動性較大的脂肪酸排列，其鏈與膜表面相垂直，這種α-構(gòu)型常常是生理情況下的脂肪酸排列。當(dāng)溫度降低時(shí)，α-可轉(zhuǎn)化為β-相，這種β-構(gòu)型相當(dāng)于順序度較好的脂肪酸排列。在這一構(gòu)型中脂肪酸鏈與膜表面相垂直β′-構(gòu)型與β-相似，惟一的差別是脂肪酸鏈與膜表面不相垂直。野生型的脂多糖、粗糙型脂多糖及游離類脂A的脂肪酸鏈與膜表面相垂直，其構(gòu)型相似于磷脂的β-相結(jié)構(gòu)。

三、類脂A的分子模型

隨著先進(jìn)的生物物理及化學(xué)方法的建立，目前已有可能建立游離類脂A的立體分子模型。下列所討論的類脂A分子模型，主要是依據(jù)X-衍射分析結(jié)果及α能量計(jì)算方法所取得的綜合分析結(jié)果。

類脂A的親水性D-GlcN（2-脫氧-2氨基-葡萄吡喃糖）雙糖骨架以一個(gè)平面存在，且與外膜形成一個(gè)45角。類脂A所含的脂肪酸均存在于這一平面的一側(cè)并與膜表面成90°角存在，這一構(gòu)型如圖8所示。

四、存在于細(xì)菌外膜中脂多糖的構(gòu)成

脂多糖在外膜中的結(jié)構(gòu)示意圖如圖9所示。這一結(jié)構(gòu)顯示出以下幾個(gè)特點(diǎn):

（1）與天然磷脂比較，脂多糖顯示出高度的有序性，這是由于其中存在的類脂A的高順序度所決定的，這種形式的結(jié)構(gòu)顯得相對的僵直。

（2）脂多糖的O-多糖鏈部分以高度螺旋的狀態(tài)存在。

（3）類脂A的親水性骨架（雙磷酸化的D-GlcN雙糖）與外膜表面成45角。

（4）類脂A的脂肪酸全部存在于膜的內(nèi)葉，并形成相對獨(dú)立的小區(qū)域。