O抗原多聚體一旦與脂質(zhì)A核心連接，就停止多聚化反應(yīng)。也就是通常所說的連接反應(yīng)能夠終止多聚化反應(yīng)。脂質(zhì)A核心及已結(jié)合不同長度重復(fù)單位的脂多糖都能有效地轉(zhuǎn)移到外膜上，因此用SDS-PAGE能看到脂多糖分子大小不一，這是由于生物合成系統(tǒng)的差異而不是輸出系統(tǒng)的因素所致。

不同細(xì)菌的O抗原側(cè)鏈分布不同，有的含約20個(gè)重復(fù)單位的多聚體占據(jù)優(yōu)勢(shì)，有的可能為約100個(gè)重復(fù)單位的多聚體占據(jù)優(yōu)勢(shì)，在SDS-PAGE電泳中由于不同種屬的細(xì)菌其不同分子的銀染色著色強(qiáng)度差異得到體現(xiàn)。不同細(xì)菌的O抗原側(cè)鏈長度分布不同的原因，可能在O抗原的多聚化或連接反應(yīng)過程中有一個(gè)大小選擇因子在起作用。在以Wzy依賴型途徑合成抗原的細(xì)菌中，Wzz（即Rol或Cld）是調(diào)節(jié)側(cè)鏈長度分布的重要蛋白質(zhì)，但其具體作用機(jī)制目前還不清楚。